Publikacja dr Kamili Butowskiej w Acta Pharmaceutica Sinica B
Z ogromną przyjemnością chcielibyśmy poinformować, że dr Kamila Butowska, która do niedawna była doktorantką w Pracowni Biofizyki, opublikowała pracę w wysoko punktowanym czasopiśmie naukowym Acta Pharmaceutica Sinica B.
Butowska Kamila, Han Xuexiang, Gong Ningqiang, El-Mayta Rakan, Haley Rebbeca, Xue Lulu, Zhong Wenqun, Guo Wei, Wang Karin, Mitchell Michael. Doxorubicin-conjugated siRNA lipid nanoparticles for combination cancer therapy. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022, (doi: 10.1016/j.apsb.2022.07.011)
Czasopismo Acta Pharmaceutica Sinica B w najnowszym zestawieniu Journal Citation Reports otrzymało IF=14.9, co plasuje je na 8 pozycji wśród 279 czasopism w kategorii Pharmacology & Pharmacy.
Kilka słów o publikacji:
XX wiek przyniósł ogrom zmian w dziedzinie farmakologii, chemii materiałów i inżynierii biomedycznej. Obserwowano coraz częstsze użycie systemów kontrolowanego uwalniania leków (DDSs) przy stopniowej miniaturyzacji projektowanych układów. Prawdziwy przełom w badaniach nad efektywnym dostarczaniem leków nastąpił w roku 2020, kiedy to dopuszczono, w zaledwie kilka miesięcy, do awaryjnego użytku szczepionkę przeciw wirusowi SARS-Cov2 (COMIRNATY®), która swoje działanie opiera na dostarczaniu mRNA poprzez nanocząstki lipidowe (LNP). LNP posiadające dobrze zorganizowaną sferyczną strukturę i pożądane właściwości wymagane do wydajnego wychwytu komórkowego, są idealnymi systemami do dostarczania kwasów nukleinowych, jak mRNA czy siRNA. W związku z powyższym w prezentowanej pracy zaproponowaliśmy LNP transportującą Bcl-2 siRNA (indukujące wyciszanie ekspresji białka antyapoptotycznego Bcl-2), która następnie została zmodyfikowana powierzchniowo poprzez wprowadzenie DOX. Otrzymane wyniki wskazują na znaczące efekty cytotoksyczne względem linii komórkowej Raji, jak również znaczące zahamowanie ekspresji antyapoptotycznego białka Bcl-2 wraz z jednoczesnym obserwowanym wzrostem aktywności kaspazy-3. Kluczowym etapem badań była analiza potencjału terapeutycznego otrzymanej LNP na modelu mysim. Terapia skojarzona przy użyciu DOX i Bcl-2 silnie hamuje wzrost guza w modelu mysim chłoniaka Burkitt’a, a po 11 dniach terapii zaobserwowano brak przyrostu guza.
Doświadczenia zawarte w pracy zostały wykonane w ramach stażu na Uniwersytecie Pensylwanii w Filadelfii finansowanego przez Narodową Agencję Wymiany Akademickiej (program im. Iwanowskiej, No. PNN/IWA/2019/00067).